原标题：李嘉诚再次出手！掏6亿力撑零售，此前真金挺餐饮！医药帝国频现爆款，“死神”疫苗、抗癌新药…
二是宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surutinib)用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请(NDA)。前者救助中小企业于水火，后者给病患带来。
11月11日，李嘉诚基金会发布公告称，感谢大家的耐心，“应急钱”计划第二期，即将接受零售业中小企申请。基金会表示，根据公布的“零售业销货额数据”以及经与零售业界人士沟通后，选定对最受冲击的零售类别提供资助。在涵盖范畴内兼提供强积金供款证明，将可获每6万元资助；未能提供强积金供款证明，或其他未分类消费品零售商户，每资助3万元。此次资助的总金额将达6亿港元。这笔钱是李嘉诚基金会早前宣布的“应急钱10亿”计划中的第二期。
李嘉诚基金会此次选定最受冲击的5大零售类别企业作为资助对象，主要包括范围涵盖衣物、鞋类及有关制品，电器及其他未分类耐用消费品，书报、文具及礼品，及中药、药物、化妆品。
此前公布，今年9月份零售总销货价值按年跌18.3%至299亿港元，按年比较，上述五大零售类别依次跌21.7%、18.2%、16.6%、9.6%及1.4%。股市中零售板块也一直是做空对象，10月17日，六福集团(国际)有限公司(简称“”)发布2020财政年度第二季度零售业绩。数据显示，2019年7月1日至9月30日，同店销售整体同比下滑37%，其中黄金下滑43%，珠宝首饰下滑25%。莎莎国际同期下降28%。国际品牌如雅诗兰黛、欧舒丹等，在第三季度财报中曾提及市场销售额出现近两成的跌幅。
此前的10月29日，李嘉诚基金会曾宣布将2亿港元支持餐饮行业，凡合资格的中小餐厅每间可获6万港元资助，这笔款项于11月8日开始接受网上申请。
伦敦时间11月11日，李嘉诚旗下和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“Chi-Med”)宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理索凡替尼(surutinib)用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请(NDA)。索凡替尼是继爱优特(用于结直肠癌治疗的呋喹替尼胶囊)去年在中国成功推出市场后，和黄医药第二款自主研发并在中国提交新药上市申请的创新肿瘤药物。
据悉，此次新药上市申请是基于成功的SANET-ep临床研究数据。SANET-ep是一项关于索凡替尼以晚期非胰腺神经内分泌瘤为适应症的III期关键性研究，而这些患者目前尚无有效治疗方法。该项研究的阳性结果早前在2019年9月29日举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以口头报告的形式公布。
资料显示，索凡替尼(surutinib，亦称HMPL-012或sultinib)是由和黄医药自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成，并可集落刺激因子-1受体(CSF-1R)，通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。因为具有抗肿瘤血管生成和免疫调节的双重机制，索凡替尼可能非常适合与其他免疫疗法联合使用。
和黄医药首席执行官贺隽(Christian Hogg)表示：“提交新药上市申请意味着索凡替尼有望在中国获批及上市，为治疗方法选择非常有限的众多患者带来一种新的治疗选择。为了尽可能在让索凡替尼在获批后惠及更多患者，我们目前正在组建我们自己的肿瘤药物商业化团队，并期望在索凡替尼上市之时便准备就绪，覆盖中国所有相关的医院及诊所。”
“我们相信，索凡替尼凭借其可靠的疗效、良好的耐受性、联合用药的可能性，以及抗血管生成-免疫调节的双重活性剂的特性，将成为中国市场上极具吸引力的疗法。”贺隽补充道。
和黄医药现时拥有索凡替尼在全球范围内的所有。索凡替尼正在中国、美国及欧洲作为单药治疗或与其他肿瘤免疫疗法联合治疗开展针对多种实体瘤的研究。
9月30日和黄医药曾宣布，其股东长江和记已为通过承销公开发售方式，出售和黄医药约1.3%全部眼皮跳测吉凶已发行股本定价，集团在和黄医药的持股量将由51.5%降至49.9%。长江和记计划保留集团在和黄医药的股权，作为一项长远投资，继续支持该公司致力发展成为一家环球生物制药公司。
此前，和黄医药唯一的一款抗癌药是呋喹替尼。据其官网显示，2018年9月，呋喹替尼被国家药监局批准用于治疗转移性结直肠癌，该药从立项到获批，前后共12年，是第一个中国研发的靶向癌症治疗药物，也是三线治疗晚期结直肠癌的标准治疗方法之一。
李嘉诚旗下另一医药平台长江生命科技11月6日公告，该公司的美国全资附属公司Polynoma LLC(「Polynoma」)(一间专注于肿瘤免疫学的生物制药公司)将于二零一九年十一月八日在美国马里国家港口举行的癌症免疫疗会(Society for Immunotherapy of Cancer)(SITC)二零一九年度年会上展示其从黑色素瘤抗原疫苗免疫疗法研究(Melanoma Antigen Vaccine ImmunotherapyStudy)(其现正进行的研究性黑色素瘤候选疫苗seviprotimut-L第三阶段临床研究)所得的临床数据。
除针对黑色素瘤之seviprotimut-L研发项目外，现正展开针对其他癌症疫苗之研究，期望于未来数年开展有关项目之临床测试。舒缓研发方面，纵然市面上有多种舒缓方案可供选择，未受控制之长期至今仍为全球未能解决的重大医疗需求。在的附属公司WEX Pharmaceuticals Inc。(「WEX Pharma」)现正研发一种以河豚毒素(Tetrodotoxin)为基础的镇痛药物。
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